Две трети лекарств в НАО «пролетают» мимо надзора

Об этом сообщило руководство окружного Департамента здравоохранения, труда и социальной защиты населения на Комиссии по противодействию незаконному обороту промышленной продукции в НАО.

Согласно федеральному законодательству, с 1 января 2020 года юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в страну и реализацию лекарственных препаратов для медицинского применения должны вносить информацию о продукции в систему мониторинга движения лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП). С начала следующего года несвоевременное внесение данных в систему или внесение в неё недостоверных данных будет наказываться в соответствии с законодательством РФ.

По информации профильного окружного ведомства, по состоянию на 28 февраля на территории округа подключение субъектов движения лекарственных препаратов к ФГИС МДЛП осуществлено всего на 36,7%, сообщает портал государственных органов НАО.

- Департамент регулярно оповещает в письменной форме медицинские и фармацевтические организации о необходимости подключения к Федеральной системе мониторинга движения лекарственных препаратов. Мы всегда при этом подчеркиваем важность данного мероприятия. Тем не менее, на сегодняшний день подключено менее половины организаций. Большая часть организаций частной формы собственности оставляют без внимания направленные им официальные письма, - пояснили в департаменте.

В связи с тем, что у департамента отсутствуют рычаги воздействия на предпринимателей округа, имеющих лицензии на медицинскую и фармацевтическую деятельность, ведомство обратилось за помощью к Уполномоченному по защите прав предпринимателей в НАО в части регистрации личных кабинетов в федеральной системе мониторинга.