Новости дня

В Березнике совершен налет на кассу

В Северодвинске один за другим вспыхнули три автомобиля

Возле дома Пикуля приберутся эковолонтеры

Спортсменка из Поморья взяла золото мира по пауэрлифтингу

Мобильная версия 16+

Понедельник, 27 мая, 03:14

Оригинальный адрес документа: http://www.dvinainform.ru/archive/2018/08/23/56428.html

Общественные организации Котласа дают наказы депутатам АОСД нового созыва

Общественные организации Котласа дают наказы депутатам АОСД нового созыва
Всё меньше времени остается до дня голосования. Какие надежды связывают с выборами в областное Собрание северяне?

Наш гость сегодня — Ирина Истомина, активист родительской организации Котласа «Особый ребёнок».

— Ирина Анатольевна, вопрос, который мы сегодня задаём многим нашим читателям: на выборы пойдёте?

— Конечно. Более того, я секретарь одного из избирательных участков в Котласе. И общаясь со своими земляками, знаю, что многие собираются голосовать. Это не только гражданская позиция, но и выбор, от которого зависит, что будет с Архангельской областью в ближайшие годы. Лично я постараюсь использовать любую возможность, чтобы пообщаться с кандидатами лично, ознакомиться с их программами. Надеюсь, сами кандидаты тоже активно пойдут в народ. А не ограничатся листовками со своими портретами. Диалог обязательно нужен. И возможность избирателям высказать свои пожелания и наказы тоже важна.

— А какие это наказы? Вы как мама особого ребёнка, как представитель родительского сообщества Котласа о чём хотели бы поговорить с кандидатами?

— В нашем районе больше трёхсот семей, где воспитываются особые дети. Конечно, у каждой семьи проблемы свои, но есть и общие. Одна из самых наболевших — увеличение выплаты по уходу за детьми. Речь о сумме в 6 тысяч 600 рублей. Родители тяжёлых детей неоднократно просили о том, чтобы выплату «подтянули» до прожиточного минимума региональной надбавкой. Именно так поступили в ряде других регионов — семьи с тяжёлыми детьми получают там поддержку не только федеральную, но и региональную. Ведь доход такой семьи — это порог нищеты. Мама не имеет возможности работать, так как дети не могут себя обслуживать: не сидят, не ходят, не держат ложку. Некоторые даже не умеют самостоятельно дышать. Семья выживает на маленькую пенсию ребёнка и на крошечное пособие мамы. Как выживает? Это уже другой вопрос.

— Проблема увеличения выплаты касается не только Архангельской области. Многие родительские организации с тяжёлыми детьми отправляли свои предложения по этому поводу и на «прямую линию» с президентом.

— Да. Мы тоже обращались. И я знаю, что в Госдуму уже внесён законопроект, который предусматривает увеличение этой выплаты. Называется сумма — 12 тысяч рублей. Если в Госдуме этот закон примут, то будет ощутимая поддержка. Но вопрос немного в другом… Обидно, что всё начинает двигаться, когда лишь выходит на федеральный уровень. Но у региональных депутатов ведь тоже есть полномочия. Об этом, кстати, постоянно напоминает и главная защитница детей Анна Кузнецова, которая нас поддерживает как уполномоченный по правам ребёнка в России. Она говорит, что регионы могут принимать свои законы, могут вводить свои доплаты. И так, в общем‑то, происходит. В Вологодской области, насколько я знаю, хоть по тысяче рублей, но доплачивают. А в Питере, например, доплачивают по 15 тысяч.

— Бюджеты разные.

— Разные. Но дети‑то такие же! И когда мы получаем очередной отказ от чиновников — «введение региональной выплаты не представляется возможным», то возникает ощущение сиротства. А наша‑то область что? Областные депутаты, кстати, пытались помочь. И этот вопрос даже планировался к обсуждению на сессии. Но забуксовал где‑то в кабинетах и так и не был рассмотрен.

— В вашу группу «Особый ребёнок» в социальных сетях, наверное, многие семьи обращаются за помощью?

— Можно сказать, что рука у нас всегда на пульсе проблем — одна семья всегда помогает другой. Ситуации бывают сложные. Порой даже еды в семье нет. И, конечно, стараемся поддержать друг друга. Вопросы, которые поступают, они как зеркало — отражают общую ситуацию. И выявляют самые болевые точки. Например, с памперсами сейчас много заморочек. Выдают бесплатно через Фонд социального страхования, но не самого высокого качества. Возьмешь в руки — клеёнка клеёнкой. А в документах написано, что всё хорошо, что качество на уровне… Мы проводили в группе опрос среди родителей. Тех, кто удовлетворен качеством — единицы. И приходится покупать памперсы за свои деньги, а это тысячи рублей из бюджета семей. Поэтому вот он наказ народным избранникам — обратите внимание на то, как и чем снабжают наших детей. Проявите чуткость. Поскольку жизнь — это не только глобальные проблемы, которые, безусловно, депутатам надо решать. Но состоит и из таких мелочей, как памперсы или лечебные смеси.

— Дорогое лечебное питание?

— Да. И в Котласе есть такие семьи, которые не в состоянии их купить ребёнку. Одна баночка стоит больше тысячи рублей. А хватает ее на три дня. Но специальные смеси — это не прихоть родителей, это жизненная необходимость, так как детей кормят через гастростому, так как у них низкий вес… И мы вынуждены обращаться к благотворителям, чтобы элементарно накормить своих детей. Это, конечно, тоже проблема не только нашей области. Но в других регионах вопрос как‑то двигается, а у нас слишком долго стоял на месте. Недавно вот вышло постановление — на федеральном уровне список смесей расширили. И с 1 января 2018 года эти смеси должны выдавать бесплатно. Но мы об этом узнали совершенно случайно. Узнали от других таких же мам — сарафанное радио. И когда я пришла в свою местную больницу с заявкой, то там очень удивились, а потом поблагодарили: «Спасибо, что рассказали об этом постановлении». Но почему родители должны рассказывать? Наверное, правильнее было бы, чтобы нам рассказывали о наших правах. И взять этот вопрос на контроль — это тоже предложение к депутатам.

— У нас в стране социальная помощь сейчас «носит заявительный характер». Обратился — хоть минимальную поддержку, но получил. Не пришёл с заявлением — не получил ничего. Но проблема в том, что когда речь о тяжёлых детях и их семьях, многие физически не могут за помощью прийти.

— Безусловно. И если бы народные избранники, конечно, это из области фантастики, но сами бы «шли в народ», а не ждали, когда народ придёт к ним, то многие проблемы решались бы быстрее. Есть ведь общественные организации инвалидов. Есть группы в социальных сетях. Как, например, «Особый ребёнок». И мы всегда готовы к диалогу, только умейте нас слышать.

Я думаю, что для многих избирателей выборы — это всё‑таки не борьба партий. Мы выбираем тех, кому доверяем лично. И членство в конкретной партии — не так важно. Главное — человек. Какие у него взгляды, дела и качества. Внимательно надо всем избирателям на это смотреть, чтобы в депутаты избирались честные люди, которые хотят и могут помогать.

Человечность, чуткость — это приоритеты, когда речь о работе с инвалидами, с такими семьями, как наши. И, на самом деле, много примеров, когда поддержка депутатов позволяла двигаться вперед, решая проблемы.

Так, несколько лет назад остро стоял вопрос по обеспечению детей ортопедической обувью. С помощью депутатов мы его решили. Депутаты поддерживают. Это, безусловно, есть. Мы рады любой помощи. Никому не хочется, чтобы депутаты были в отрыве от своих избирателей. Депутаты — они же наши… И должны такими оставаться до конца своего срока. Смысл депутатской работы в том и состоит, чтобы быть представителями народа. А мы, родители особых детей — мы тоже народ.

— Слышала, что многие родители, воспитывающие детей с инвалидностью, хотели бы, чтобы в Архангельской области появилась специальная номинация для особых семей. Награждают ведь в областных конкурсах лучшие многодетные семьи, лучшие приёмные семьи. А семьи, где дети особые — их нет на этом празднике.

— Вопрос важный. И мы активно обсуждали его в группе. Тоже надеемся на поддержку областных депутатов. Есть прекрасные семьи с особыми детьми. Есть и многодетные, где двое детей с инвалидностью. Например, героическая семья Докшиных из Котласа, о которых писала недавно «Правда Севера». Живут на пятом этаже — пандуса, лифта нет. Но мама не сдаётся! И на своих руках каждый день поднимает и спускает по лестнице детей… Почему они не достойны областной награды и признательности? Достойны. Моральная поддержка — это ведь тоже великая сила.

Наталья ПАРАХНЕВИЧ, 23 августа 2018 10:54

Нашли ошибку? Выделите текст,
нажмите ctrl+enter и отправьте ее нам.

Реклама
Новости рубрик

Аспирантка САФУ получила диплом за доклад о молодежи

Школьников НАО повезли в кочевья

Архангельск собрал ученых из 29 стран

В НАО наградили почетных доноров

Пожарные Поморья пошли в народ по СНТ

В Шенкурском районе открылся первый пеллетный завод

На Кузнечевском мосту срезают асфальт

В Затоне начали строить новую котельную

НАО закупает 10 вертолетов

Морской проспект в Северодвинске собираются продлить

В мэрии Северодвинска снова задувает ветер перемен

Мэру Северодвинска жалуются на плесень

Депутату из Няндомы дали 100 часов на работу

Во власть Северодвинска прошел человек с благодарностью прокурора

Один из департаментов Архангельска возглавил уроженец Джетысая

В Березнике совершен налет на кассу

В Северодвинске один за другим вспыхнули три автомобиля

У печи в Исакогорке вспыхнул мужчина

Директор из НАО доигрался с огоньками

В гаражах Северодвинска нашли 5 тысяч литров палёной водки

Спортсменка из Поморья взяла золото мира по пауэрлифтингу

В бассейнах «Норд Арены» можно будет плавать и летом

«Витязи» из Мирного победили в «Зарнице»

В Архангельске ремонтируют парусный центр

Спартакиада в Северодвинске завершится дэнс-флеш-мобом

Возле дома Пикуля приберутся эковолонтеры

Станет ли Коноша столицей анимэ?

В Северодвинске отметят День славянской письменности

В Архангельске подвели итоги конкурса «Северная звезда»

Дети НАО рисуют и пишут о театре

СМИ — Сетевое издание «Двина-Информ».
Номер свидетельства ЭЛ № ФС 77-74289 от 19.11.2018.
Выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).

Учредитель: общество с ограниченной ответственностью «Агентство «Правда Севера».

Отдельные публикации могут содержать информацию, не предназначенную для пользователей младше 16 лет.

Мнение редакции может не совпадать с позицией автора.

При полном или частичном использовании любых материалов гиперссылка на dvinainform.ru обязательна. Копирование материалов без разрешения администрации сайта запрещено.

Политика в отношении обработки персональных данных.

Система Orphus

© 2003—2019

163000, г. Архангельск, пр. Троицкий, 52, оф. 1308
эл. почта: info@dvinainform.ru

Телефон: (8182) 639-718, 639-719, 639-720

Главный редактор — Горин Денис Валериевич

Рекламная служба:
+7 (921) 243-40-13, +7 (8182) 65-63-26


Мобильная версия
Сделано в Artil.ru